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气相色谱仪如何校准?

来源:必赢平台网站   作者:必赢电子游戏网站    更新日期:2020-08-26 16:20:19   点击:
  
  不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的,下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考:气相色谱仪校正规程

  

  为了保证分析数据的准确、可靠,必须对仪器进行校准,特制定此校正规程。

 

  本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化(FID)为检测器的气相色谱仪的校准。

  

  3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。

  3.2由质检主管负责监督检查。

  4.校正项目和技术要求

  4.4热导池(TCD)检测器

  4.2基线噪声≤0.1mV;基线漂移(30min)≤0.2mV

  4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg

  4.4火焰离子化(FID)检测器

  4.5FID检测限≤5×10-10g/s

  4.6FID基线噪声≤1×10-12A;基线漂移(30min)≤1×10-11A

  4.7仪器的定量重复性RSD≤3%

 

  5.110μl微量进样器

  5.2色谱级的标准物质

  5.3苯-甲苯溶液

  5.4正十六烷-异辛烷溶液

  

  6.1热导池(TCD)为检测器

  6.1.1校正条件

  6.1.1.1色谱柱:TDX-01(或性能相似的载体)内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱

  6.1.1.2载气:氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min

  6.1.1.3温度:柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃

  6.1.1.4桥流或热丝温度:选择最佳值

  6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定

  6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。

  6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→SystemSuitability→EditNoiseRanges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。

  6.1.2.3可接受标准:基线噪声≤0.1mV基线漂移(30min)≤0.2mV

  6.1.3TCD灵敏度AFC测定

  6.1.3.1在6.1.1条件下,待基线稳定后,注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液,连续进样6次,记录苯峰面积。

  STCD:TCD灵敏度(Mv。ml/mg);A:苯峰面积算术平均值;W——苯进样量(mg);

  Fc——校正后的载气流速(ml/min)

  6.1.3.2可接受标准:STCD≥800mv.ml/mg

  6.2火焰离子化(FID)检测器

  6.2.1校正条件

  6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型,内径为0.25~0.32mm,膜厚为0.25~0.32μm,长为30~50m

  6.2.1.2载气:氦气(纯度≥99.99%),流速1—2ml/min;氢气(纯度≥99.99%),流速50ml/min;空气,不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质,流速450ml/min

  6.2.1.3分流为1:50

  6.2.1.4温度:柱箱150℃左右,检测室300℃,气化室260℃

  6.2.1.5量程:选择最佳值

  6.2.1.6液体标准物质:浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液

  6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定

  6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移

  6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2

  6.2.2.3可接受标准:基线噪声≤1×10-12A基线漂移(30min)≤1×10-11A

  6.2.3FID检测限测定

  6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于最佳运行状态.待基线稳定后,用微量注射器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.根据以下公式计算检测限:

  6.2.3.2DFID=2NW/A

  DFID:FID检测限(g/s);N:基线噪声(A);W:正十六烷的进样量(g)

  正十六烷的峰面积(A.S)

  6.2.3.3可接受标准:检测限≤5×10-10g/s

  6.3定量重复性测定

  6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.

  6.3.2按下公式计算相对标准偏差:

  n1

  RSD=[∑(Ai-A)2]/(n-1)××100%

  I=1A

  RSD:相对标准偏差(%);n:测量次数;Ai:第i次测量的峰面积

  A:n次进样的峰面积算术平均值;I:进样序号;可接受标准:RSD≤3%

  

  7.1使用标准品或供试品,确认仪器性能符合使用要求;

  7.2先进行色谱柱的性能确认,内容包括:分离度,对称因子,理论塔板数和峰面积标准偏差。

  7.3气相色谱柱的确认

  7.3.1测试标准样:己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppmCH2Cl2溶液。

  7.3.2仪器条件:气化室温度为260℃,检测器温度为320℃,恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃,进样量为:1ul,运行15min.,分流1:50。

  7.3.3色谱柱:HP-130m×0.25mm×0.25um;HP-530m×0.32mm×0.25um;TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。

  7.3.4评价标准:连续进行5次分析,分离度R>1.5;十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内;十五烷柱效>3000m-1;十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。

  7.4按照性能确认方法逐步进行,并记录谱图;根据性能测试的结果,评价仪器是否符合性能要求。

  

  8.1校正结果全部项目均符合技术要求者,可继续使用。若出现某些项目达不到规格要求,关于仪器情况,仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理,由QC经理批准维修方案。

  8.2校正周期为1年。

  9.形成的记录

 
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